简单的柏思技术,
丰富未来生活。
我们专业的次世代定序技术(NGS)为您解构阁下DNA中的神秘密码,助您改善生活方式,迎接更健康的未来。

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检测服务

NiPT23/23+无创染色体检测

染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的,每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

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PSYGene心格基因

每个孩子都拥有无限潜能,了解孩子的潜能才能有效地因材施教,塑造无限的可能。父母是孩子的启蒙对象,合适的教育方法才能让孩子学习得宜,走得更轻松。而错误的方法,只会埋没了孩子的才能,错失了孩子发挥所长的机会。

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BRCA1/2遗传乳癌卵巢癌

BRCA1/2基因突变是乳癌及卵巢癌的主要原因。根据统计,200人中约有1人是BRCA1或BRCA2基因携带者,而在具有家族性或早发性乳癌之族群中,BRCA1或BRCA2基因之突变发生率,更高达30%~50%不等。

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CaPT50癌症治疗导向

针对50种治疗导向的癌症基因,及大约2900多个癌症基因热点变异,进行次世代定序基因解码。能更有效地预测患上癌症的风险,有助你及早发现并进行有效的癌症治疗。同时为您提供专业、个人化的健康建议。

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CvPT15/76遗传心血管疾病

CvPT15/76遗传心血管疾病,针对原发性肺动脉高压症及心脏性猝死的15种基因,进行次世代定序解码,能有效地预测您患上心血管疾病的风险,并为您提供专业及个人化的心血管健康建议,预防患上心血管疾病。

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最新消息

yourgene_precision_genomic

技术合作伙伴有劲生物科技(Yourgene)次世代定序技术,获英国外资垂青。

12-JAN-2017

生技热门话题,吸引全球各先进国家相继投入资源,基因定序是发展精准医疗的基础,需求量大增。生技专家分析,台湾基因定序技术强、价格低廉,不少新创公司如雨后春笋般冒出,加上台湾厂商弹性佳,商业模式多元,自然吸引外资目光,成为海外公司进驻亚洲市场的前哨站。

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技术合作伙伴慧智基因(Sofiva)获认同,兴柜首日涨幅逾倍。

12-JAN-2017

基因检测商慧智基因 (6615-TW) 今 (5) 日以每股 45 元登录兴柜,该公司今年目标锁定癌症基因检测,同时会推出人类乳突病毒 (HPV) 新一代子宫颈癌检测产品的精准医疗概念获市场认同,盘中股价一度飙升到104 元,涨幅达131%。

柏思基因

2017年1月1日 柏思基因 新景象

02-NOV-2016

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